Purpura trombocitopenică (boala Werlhof)

Boala Werlhof

Related Articles list:

În plus, purpura trombocitopenică este însoțită de leziuni ischemice la nivelul creierului, inimii, rinichilor, ficatului și a multor alte organe și sisteme. Trombocitopenic este cea mai frecventă și mai vie ilustrare a diatezei hemoragice.

Boala Werlhof

Se întâmplă la nou-născuți, copii de orice vârstă și adulți, iar femeile sunt de 3 ori mai mari decât bărbații. Cauzele purpurii trombocitopenice sunt în prezent necunoscute.

  1. Boala Werlhof - Purpură trombocitopenică idiopatică (ITP)
  2. Hematologist Tratamentul bolii lui Verlhof Metoda de terapie pentru această boală depinde în mare măsură de stadiul patologiei și de modelele sale de flux.
  3. Вниз.
  4. Purpura trombocitopenică (boala Werlhof)

Ipotezele legate de natura virală, imună și enzimopată a bolii nu au fost încă confirmate. Formele ereditare Boala Werlhof bolii sunt relativ rare, în timp ce formele dobândite predomină. Patogenie ce se întâmplă?

BOALA WERLHOF - Dictionar Medical Roman- buzauplay.ro

În cursul bolilor Verlgofa: Principala caracteristică patologică a bolii este de a reduce numărul de trombocite Boala Werlhof sângele periferic, astfel încât sindromul hemoragic exprimat gematomno de tip petesiala. Trombocitopenia număr scăzut de trombociteconduce la o reducere a componentelor plachetare și sindromul coagulopatice de dezvoltare a sistemului de coagulare tulburări de coagulare.

In formele de placi de distrugere plachetare trombocitopenie imună este influențată de anticorpi, scurtând plachetar ereditară a vieții datorită unei activități diminuată a enzimelor glicolitice defect al structurilor cu membrană, a redus nivelul trombopoietinei.

Prin intermediul metodei de indicație radioactivă, o scurtare bruscă a duratei de viață a trombocitelor este dezvăluită până la ore în loc de zile, în unele cazuri dispariția lor.

Enjoy other users choice:

La copii, aparitia purpură trombocitopenică precede adesea infecții acute respiratorii virale, vaccinarea difteriei, tusei convulsive, variola, rujeola, poliomielita, gripa. Nou-nascuti purpură trombocitopenică este înnăscută, dar nu determinată genetic, ca fiind legate de transferul transplacentar de copii izo antiplachetar mama este sanatoasa si autoanticorpi boala purpură trombocitopenică mamei.

În geneza sângerare cu purpură trombocitopenică, cu excepția factorului plăcii, iar statul joacă rolul peretelui vascular.

Boala Werlhof

Simptome ale bolii Verlgofa: purpură trombocitopenică este o boala care apare acut, rapid progresiva care afecteaza oameni de toate vârstele. Dintre pacienții prevalează cu vârste cuprinse între 10 și 50 ani între, femeile au boala apare ceva mai des.

  • Tratamentul articular Essentuki
  • Ce ierburi tratează artroza
  • Boală terrier de articulație jucărie
  • Boala Werlhof - clinică albă
  • Aceste simptome sunt cauzate de scăderea bruscă a numărului de trombocite.
  • Boala Werlhof | Competent despre sănătate pe iLive
  • Manifestările hemoragice sunt însoțite de tulburări neurologice, cum ar fi: letargie; dezorientare în spațiu și timp; reducerea vederii; paralizie unilaterală.

Boala începe brusc în rândul sănătate deplină, sau la scurt timp după boli intestinale sau respiratorii acute. La pacienții cu oboseală marcată, slăbiciune, dureri de cap, pierderea poftei de mâncare, greață, și, în unele cazuri, pot fi vărsături, dureri abdominale și toracice, tip greșit de febră, vedere încețoșată, apariția pe piele hemoragiilor mici și vânătăi.

Boala Werlhof

Boala Werlhof Boala Werlhof, aceste fenomene sunt înlocuite cu imaginea extinsă a bolii cu febră, sindrom hemoragic sângerare, echimoze, nas și hemoragie gastro-intestinală, hemoragii retiniene, sangerarea gingiilor, cel puțin - hemoptizievolatile și simptome neurologice complexe dezorientare, ataxie, vorbire letargie, o singură față paralizie, tremor, vedere încețoșată și încețoșată, convulsii, confuzie, somn profund anormală, tulburări psihice acute, uneori, în cazuri severe - comă.

Principalele simptome clinice sunt hemoragii cutanate și sângerări ale mucoaselor mai ales la copiiapar spontan sau sub influența minoră injectare, leziuni subtile. Hemoragiile cutanate sunt localizate mai des pe suprafața frontală a trunchiului și a extremităților, variază în funcție de dimensiuni, de la mici la mari și de la vânătăi.

Purpura trombocitopenică imunologică Fesă durere în interiorul articulației Un nou medicament pentru purpură trombocitopenică imună a fost aprobat în UE octombrie 15 de Mihai Boeru Timp citire articol: 1 minut e Agenția Europeană a Medicamentului AMA a aprobat cererea companiei americane Rigel Pharmaceuticals de comercializare pe piața Uniunii Europene a medicamentului fostamatinib pentru pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună cronică.

Spre deosebire de hemoragiile cutanate de origine vasculară, poate apărea o tendință de îmbinare. Această caracteristică clinică este un ajutor diagnostic pentru un doctor în evaluarea corectă a naturii diatezei hemoragice în combinație cu testele hemoragice de laborator.

Purpură trombocitopenică idiopatică (ITP)

În funcție de prescripție, hemoragia pe piele poate obține o culoare diferită albastru-verzui, maro, galben. În ceea ce privește sângerarea din membranele mucoase, frecvența prevalenței nazale și uterine, mai puțin frecvent gingiile gastrointestinale, pulmonare, renale, sângerări.

Boala Werlhof

Sângerarea nazală devine uneori abundentă și duce la anemie severă. La femei, sangerarea menstruala vine in prim plan.

Purpura trombocitopenică (boala Werlhof)

Pot apărea hemoragii Boala Werlhof nivelul ovarelor care imită o sarcină ectopică. În unele cazuri, purpura trombocitopenică este detectată la fete cu apariția primei menstruații.

Un astfel de detaliu diagnostic este important pentru purpura trombocitopenică idiopatică, cum ar fi absența sângerării izolate din membranele mucoase și a hemoragiilor pielii. Cele mai des întâlnite fenomene similare sunt însoțite Boala Werlhof astfel de procese patologice cum ar fi cancerul, hiperfromul, fibromiomul, boala hipertonică, ateroscleroza, nefrita, sindromul climacteric.

Extindere a splinei la adulți este mai degrabă excepția decât regula. Hemopoieza măduvei osoase este caracterizată în primul rând printr-o creștere a numărului total de megacariocite.

Expert medical al articolului

Adesea sunt găsite megacariocite mari, forme tinere cu nucleu rotund nu sunt mai puțin frecvente. Eliminarea trombocitelor din megacariocite poate fi deranjată. În acele cazuri în care în jurul megacariocitelor nu există acumulare de trombocite, se poate presupune intrarea Boala Werlhof rapidă în sânge.

Professor Matzdorff: wie gut kann ich mit einer ITP leben ?

Odată cu dezvoltarea anemiei, se observă o imagine a formării eritrocitare intensificate.